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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號 | CS-X0169 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質期 | 詳見說明書個月 |
產品名稱：人經典小細胞細胞，NCI-H1688細胞說明書
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1）來源：肺；經典小細胞
2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
人經典小細胞細胞，NCI-H1688細胞說明書細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人經典小細胞細胞，NCI-H1688細胞說明書細胞出現問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)
MSTO-211H 人細胞株
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H1299人非小細胞細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3
人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0253A-427(人細胞)5×106cells/瓶×2
PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照)
人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA
SK-BR-3細胞，人癌細胞 草魚腎細胞系,GIK細胞 肺大平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
WL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2
NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 硝基苯磷酸(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP
GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)
MSTO-211H 人細胞株
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H1299人非小細胞細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3
人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎23090250g用于鑒別腸道素酶試驗
4411-prf PEpiCM-prf 上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4411-prf PEpiCM-prf 上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
TryptoseSoyaAgar
草酸兔血漿0.2ml*20用于溶血性鏈球菌的檢驗
BF839菌計數選擇培養(yǎng)基 250g 用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計數
牛津瓊脂基礎26060用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0005)。
GC 瓊脂基礎 (CM0367) Oxoid incubation media GC 瓊脂基礎 (CM0367) Oxoid
食酸菌 酸奶 支/瓶
VioletRedBileDextroseAgar
瓊脂培養(yǎng)基M 250g 于腸桿菌科細菌的生化反應篩選。
人經典小細胞細胞，NCI-H1688細胞說明書碳酸氫瓊脂基礎250g用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)
Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克 incubation media Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克
氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(yǎng)(SN/T 0751-2010)
食蟹猴骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
牛津瓊脂添加劑 1ml/支*5 添加于100mlHB4171中
