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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號 | CS-X0142 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱：人急性淋巴細胞細胞，CEM/C1細胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1） 來源：器官: 外周血 疾病: 急性淋巴細胞 細胞類型: T 淋巴母細胞
2） 形態(tài)：淋巴母細胞
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
人急性淋巴細胞細胞，CEM/C1細胞規(guī)格細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人急性淋巴細胞細胞，CEM/C1細胞規(guī)格細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標簽)
LLC 小鼠細胞
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照)
HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8
人成纖維細胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠細胞 Mouse
CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人神經(jīng)元總RNAHN NA
SHG44細胞，細胞 人SV-40轉(zhuǎn)化,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5
FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照)
SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標簽)
LLC 小鼠細胞
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照)
HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8
人成纖維細胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠細胞 Mouse
葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細菌利用*作為氮源并分解葡萄糖的試驗。
4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
YNBMedium
葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g用于藥品，生物制品無菌試驗
DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g) incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)
改良McBride瓊脂培養(yǎng)基 Modified Mcbride Agar Base 250克 單增李氏菌選擇性分離
T湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)incubationmediaT湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)
人急性淋巴細胞細胞，CEM/C1細胞規(guī)格志賀氏菌增菌肉湯配套試劑SR0380支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯(023。
Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid incubation media Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid
匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉 食藥用菌 支/瓶
Ohromogenicmedium
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P 250g 用于假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的
