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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號 | CS-X0125 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱：人細胞，A875細胞說明書
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1） 來源：皮膚
2） 形態(tài)：成纖維細胞樣,貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
人細胞，A875細胞說明書細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人細胞，A875細胞說明書細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
SCG2 Protein Human 重組人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標簽)
Jurkat(懸浮) 急性T淋巴細胞
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-3人細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1
小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人細胞 Human
CL-0345HB611(人細胞)5×106cells/瓶×2
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
IL1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白
NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動脈平滑肌細胞)
SCG2 Protein Human 重組人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標簽)
Jurkat(懸浮) 急性T淋巴細胞
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-3人細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1
小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人細胞 Human
氣單胞菌鑒別瓊脂250g用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克
3%氯溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清學檢測。(GB/T 4789.7-2008)
人間質(zhì)干細胞成肝細胞誘導分化培養(yǎng)基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium
0.5%DextroseBroth
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料
粉紅木霉 支/瓶
WagstsumaBloodAgarBase
MaltExtractAgar
人細胞，A875細胞說明書DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgarMedium
CIN-I培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media CIN-I培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
42℃生長培養(yǎng)基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生長試驗
YM250濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)incubationmediaYM250濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)
弧菌檢驗檢驗培養(yǎng)基
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