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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號(hào) | CS-X0121 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見說(shuō)明書個(gè)月 |
產(chǎn)品名稱:人橫紋肌瘤細(xì)胞,A673細(xì)胞說(shuō)明書
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
來(lái)源:橫紋肌
形態(tài):成纖維細(xì)胞
含量:>1x106 個(gè)/mL
污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人橫紋肌瘤細(xì)胞,A673細(xì)胞說(shuō)明書細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
人橫紋肌瘤細(xì)胞,A673細(xì)胞說(shuō)明書細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
VEGFC Protein Human 重組人 VEGF-C 蛋白 (His 標(biāo)簽)
JEG-3 人細(xì)胞
IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
WPMY-1人正?;|(zhì)永生化細(xì)胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBS
豹貓肌肉成纖維樣細(xì)胞;LCM4
小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106) 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系 Human
CL-0353hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CAL 27人舌鱗癌細(xì)胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS
IL36B Protein Human 重組人 IL36B / IL1F8 蛋白
NCI-H446(人小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(細(xì)胞)
VEGFC Protein Human 重組人 VEGF-C 蛋白 (His 標(biāo)簽)
JEG-3 人細(xì)胞
IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
WPMY-1人正?;|(zhì)永生化細(xì)胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBS
豹貓肌肉成纖維樣細(xì)胞;LCM4
小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106) 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系 Human
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料
粉紅木霉 支/瓶
WagstsumaBloodAgarBase
MaltExtractAgar
強(qiáng)化梭菌瓊脂250g用于梭菌的分離培養(yǎng)
肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
印度墨汁 50ml 炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
MEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)incubationmediaMEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)
R2AAgar
人橫紋肌瘤細(xì)胞,A673細(xì)胞說(shuō)明書MMO-MUGMedium
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)
氯硝胺孟加拉紅瓊脂 DRBC Agar 250克 食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)
TTC營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定incubationmediaTTC營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
StaphylococcusSelectiveAgar