![]() |
產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號 | CS-X0091 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱:人,Calu-3細胞價格
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1) 來源:肺
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人,Calu-3細胞價格細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白
HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移細胞
SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細胞裂解液 (陽性對照)
AAV-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS
人男性正常細胞;Hs68
人臍帶平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細胞株 Human
CL-0403NCI-H524(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠肺微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL
293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin
IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標簽)
NEC(人細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(細胞)
TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白
HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移細胞
SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細胞裂解液 (陽性對照)
AAV-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS
人男性正常細胞;Hs68
人臍帶平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細胞株 Human
溶血瓊脂基礎(chǔ)250g用于桿菌培養(yǎng)
DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克
腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)
狗骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
LM-137Agar
溶血瓊脂基礎(chǔ)250g用于桿菌培養(yǎng)
DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克
腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)
狗骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
LM-137Agar
人,Calu-3細胞價格*營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中
V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基,用于細菌V-P試驗(SN標準)
溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別
我妻氏血瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于神奈川現(xiàn)象試驗
人,Calu-3細胞價格細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。