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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號 | CS-X0090 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱:人,HCC-78細胞規(guī)格
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:疾病:皮膚 細胞類型:皮膚T淋巴細胞
2)形態(tài):淋巴母細胞
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人,HCC-78細胞規(guī)格細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人,HCC-78細胞規(guī)格細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白
HCCC-9810 人膽管細胞型細胞
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照)
293 Cells, low passage人胚腎細胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細胞
人胚;MRC-5
人臍帶動脈內(nèi)皮細胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人細胞系 Human
CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人雪旺細胞RNAHSC miRNA5 μg
786-0細胞,腎透明細胞腺癌 人高轉(zhuǎn)移細胞,95-D細胞 EPC, 大鼠內(nèi)皮祖細胞
貓源細胞
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)
LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白
HCCC-9810 人膽管細胞型細胞
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照)
293 Cells, low passage人胚腎細胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細胞
人胚;MRC-5
人臍帶動脈內(nèi)皮細胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人細胞系 Human
肉膏酵母葡萄糖瓊脂250g用于厭氧菌培養(yǎng)
ECC顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù) 1000ml incubation media ECC顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù) 1000ml
科恩根霉 模式菌株。 D-乳酸。 支/瓶
MEM維持液36支/盒用于病毒的運送
慶大霉素 1ml*5 每支加入200mlHB0124-1中
溶液0.4ml/支*20支用于空腸彎曲菌馬尿酸水解試驗
三糖鐵(TSI)瓊脂 Triple Sugar Iron Agar 生化培養(yǎng)基,用于腸桿菌科細菌的生化反應(yīng)篩選(GB2008標準)
UVM培養(yǎng)基 UVM Medium 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)
嗜鹽菌選擇性瓊脂250g/瓶含4%NaCl,用于副溶血性弧菌的純化incubationmedia嗜鹽菌選擇性瓊脂250g/瓶含4%NaCl,用于副溶血性弧菌的純化
四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯) 10ml*20支/包 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
人,HCC-78細胞規(guī)格GN增菌液(20主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標準)
C.L.E.D培養(yǎng)基 250g 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)
WL營養(yǎng)瓊脂 WL Nutrient Agar 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)
醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗,每培養(yǎng)基中添加0ncubationmedia醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗,每培養(yǎng)基中添加0104
GVPC瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)