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| 產地 | 進口/國產 |
| 品牌 | TSZ |
| 貨號 | CS-ELISA1106 |
| 檢測限 | |
| 數量 | 15 |
| 檢測方法 | 夾心法、競爭法、捕獲法等 |
| 標記物 | HRP等 |
| 樣本 | 血清、血漿、唾液、尿液、動物組織、細胞培養(yǎng)上清等 |
| 應用 | 免疫分析檢測 |
產品名稱：小鼠IFN-γR elisa檢測試劑盒
英文名稱：Mouse Interferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit
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夾心法：
（一）雙抗體夾心法
將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體；加入待測樣本，孵育使樣本中的抗原與固相抗體充分反應，形成固相抗體-抗原復合物，之后洗滌除去其他未結合物；加入標記特異性抗體并孵育，使標記抗體與固相抗體-抗原復合物結合，形成固相抗體-抗原-標記抗體復合物（雙抗體夾心），洗滌除去未結合的標記抗體；*根據不同的方法學，加入不同的反應物質（如酶促底物、堿性溶液、氧化劑等），得到反應信號；讀取信號，根據預先設定的COV或標準曲線，進行定性或定量的結果判讀。
雙抗體夾心法易受干擾。常見的干擾物質包括人抗動物抗體（HA）和類因子（RF），可造成假陰性及假陽性結果。在診斷檢測過程中，HA可結合多種類型的無關抗原，從而干擾抗原-抗體的特異性結合反應，如一個干擾抗體分子分別與固相抗體及標記抗體結合，盡管樣本中沒有待測抗原的存在，標記抗體通過干擾抗體連接到固相抗體，在洗滌過程中不會被洗去，因此產生了相應的信號，造成假陽性結果；或干擾抗體分別與固相抗體及標記抗體結合，占據固相抗體與標記抗體上的特異性結合位點，造成無法產生相應的信號，造成假陰性結果。
（二）雙抗原夾心法
原理與雙抗體夾心法類似，特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗原；加入待測樣本，孵育使樣本中的抗原與固相抗體充分反應，形成固相抗原-抗體復合物，洗滌除去未結合物質；加入標記特異性抗原并孵育，是標記抗原與固相抗原-抗體復合物結合，形成固相抗原-抗體-標記抗原復合物（雙抗原夾心），洗滌除去未結合的標記抗原，加入反應物質，判讀結果。
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