鹿紅細(xì)胞膜蛋白ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

 VWF 豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子 規(guī)格： 48T/96T
 ANG-R-Tie2 豬血管生成素受體Tie2 規(guī)格： 48T/96T
 ANG-2 豬血管生成素2 規(guī)格： 48T/96T
 ANG-1 豬血管生成素1 規(guī)格： 48T/96T
 VCAM-1/CD106 豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 規(guī)格： 48T/96T
 VE-cad 豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體 規(guī)格： 48T/96T
 ANG-Ⅱ 豬血管緊張素Ⅱ 規(guī)格： 48T/96T
 cTn-Ⅰ 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ 規(guī)格： 48T/96T
 PAI-1 豬纖溶酶原激活物抑制因子1 規(guī)格： 48T/96T
 PAI 豬纖溶酶原激活物抑制因子 規(guī)格： 48T/96T
 ICAM-3/CD50 豬細(xì)胞間粘附分子3 規(guī)格： 48T/96T
 ICAM-2/CD102 豬細(xì)胞間粘附分子2 規(guī)格： 48T/96T
 HA 豬透明質(zhì)酸 規(guī)格： 48T/96T
 MBP 豬髓磷脂堿性蛋白 規(guī)格： 48T/96T
 MPO 豬髓過氧化物酶 規(guī)格： 48T/96T
 OXR 豬食欲素受體 規(guī)格： 48T/96T
 OX-B 豬食欲素/阿立新B 規(guī)格： 48T/96T
 SS 豬生長(zhǎng)抑素 規(guī)格： 48T/96T
 GHRP-Ghrelin 豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin 規(guī)格： 48T/96T
 GHRP 豬生長(zhǎng)激素釋放多肽 規(guī)格： 48T/96T
 GH 豬生長(zhǎng)激素 規(guī)格： 48T/96T