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17α-羥化酶免費代測試劑盒實驗操作步驟

發(fā)表時間:2022-06-10
17α-羥化酶免費代測試劑盒實驗操作步驟
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸鋰,二水(AR)Lithium acetate dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL聚蔗糖400Ficol 400質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

BSC-1細胞,猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21二硝基水楊酸3,5-Dinitrosalicylic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)丙二酸鈉 malonate質(zhì)量規(guī)格:>98%

BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-111酸二氫鈉二水 phosphate, monobasic, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學級
NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)尿苷二嶙酸葡糖醛酸1克RT

內(nèi)臟脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)6-錄嘌呤 6-Chloropurinq 1987/4/3

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) EDTADIwo7iumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二鈉,二水蛋白組學級1KG6381-92-6RT

大鼠主動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL胭脂紅1克RT,避光

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