小鼠糖原合成酶激酶elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)
苯丙氨酸培養(yǎng)基
葡萄糖銨培養(yǎng)基
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)
緩沖動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基
動(dòng)力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)
明膠培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)明膠)
克氏雙糖鐵瓊脂
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸椽酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水 (靛基質(zhì)培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)
氨基酸脫羧酶試驗(yàn)基礎(chǔ)培養(yǎng)基
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)藥典
三糖鐵瓊脂(TSI)
葡萄糖銨培養(yǎng)基
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水(靛基質(zhì)培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)
氨基酸脫羧酶試驗(yàn)基礎(chǔ)培養(yǎng)基
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)
三糖鐵瓊脂(TSI)