對于ELISA客戶來說，在實驗中可能用到不同的樣本，如何辨別所購的試劑盒能否測手中的樣本呢？

     對于zui常見的細胞上清，我們大家知道，培養(yǎng)細胞過程中，無特別情況一般是10%的牛血清加入培養(yǎng)基中，經(jīng)過培養(yǎng)后，細胞的吸收消耗，zui后細胞上清中蛋白含量會很少，而且對于一般牛血清生產(chǎn)的廠家來說，在生產(chǎn)過程中已經(jīng)去除了大部分對檢測有干擾的物質(zhì)，所以對一般ELISA而言，不會影響抗體抗原的結(jié)合。

這要分幾種情況：

1、如廠家沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，只是有一個籠統(tǒng)的或統(tǒng)一的稀釋液，那么只要用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入廠家提供的統(tǒng)一的緩沖液中同時檢測，也可得出該試劑盒是否可直接用來檢測血清血漿樣本。

2、如廠家沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入所測種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入PBS緩沖液中同時檢測對比，即可知道該試劑盒是否可以直接用來測血清血漿樣本。

3、如廠家提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，可用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用緩沖液按說明書分別加樣，也可得出結(jié)果。如該種類型試劑盒樣本總量如為100μl的話，一般而言，會是50μl的樣本加樣量和50μl的特定的緩沖液。

在使用試劑盒的過程，可將已知濃度的蛋白用血清或血漿調(diào)配到試劑盒標(biāo)定的檢測限的zui高值的2倍，加入50μl做兩孔，一孔補入常規(guī)的50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，一孔補入50μl樣本分析緩沖液，即可區(qū)分出效果來，有時候，有些廠家為了達到“消除”的效果，在樣本分析緩沖液中加入待測目標(biāo)蛋白，為了鑒別出這種情況，也可直接加入樣本分析緩沖液做一孔，同時做對比，這樣可試出試劑盒中的針對血清血漿樣本的緩沖液是否真的有效。